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Anexo:CIE-10 Capítulo III: Enfermedades de la sangre y de los órganos hematopoyéticos y otros trastornos que afectan el mecanismo de la inmunidad

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Capítulo 3: códigos D50-D89. Enfermedades de la sangre y de los órganos hematopoyéticos y otros trastornos que afectan

D50	ANEMIAS POR DEFICIENCIA DE HIERRO
D500	ANEMIA POR DEFICIENCIA DE HIERRO SECUNDARIA A PERDIDA DE SANGRE (CRONICA)
D501	DISFAGIA SIDEROPENICA
D508	OTRAS ANEMIAS POR DEFICIENCIA DE HIERRO
D509	ANEMIA POR DEFICIENCIA DE HIERRO SIN OTRA ESPECIFICACION
D51	ANEMIA POR DEFICIENCIA DE VITAMINA B12
D510	ANEMIA POR DEFICIENCIA DE VITAMINA B12 DEBIDA A DEFICIENCIA DEL FACTOR INTRINSECO
D511	ANEMIA POR DEFICIENCIA DE VITAMINA B12 DEBIDA A MALA ABSORCION SELECTIVA DE VITAMINA B12 CON PROTEINURIA
D512	DEFICIENCIA DE TRASCOBALAMINA II
D513	OTRAS ANEMIAS POR DEFICIENCIA DIETETICA DE VITAMINA B12
D518	OTRAS ANEMIAS POR DEFICIENCIA DE VITAMINA B12
D519	ANEMIA POR DEFICIENCIA DE VITAMINA B12, SIN OTRA ESPECIFICACION
D52	ANEMIA POR DEFICIENCIA DE FOLATOS
D520	ANEMIA POR DEFICIENCIA DIETETICA DE FOLATOS
D521	ANEMIA POR DEFICIENCIA DE FOLATOS INDUCIDA POR DROGAS
D528	OTRAS ANEMIAS POR DEFICIENCIA DE FOLATOS
D529	ANEMIA POR DEFICIENCIA DE FOLATOS, SIN OTRA ESPECIFICACION
D53	OTRAS ANEMIAS NUTRICIONALES
D530	ANEMIA POR DEFICIENCIA DE PROTEINAS
D531	OTRAS ANEMIAS MEGALOBLASTICAS, NO CLASIFICADAS EN OTRA PARTE
D532	ANEMIA ESCORBUTICA
D538	OTRAS ANEMIAS NUTRICIONALES ESPECIFICADAS
D539	ANEMIA NUTRICIONAL, NO ESPECIFICADA
D55	ANEMIA DEBIDA A TRASTORNOS ENZIMATICOS
D550	ANEMIA DEBIDA A DEFICIENCIA DE GLUCOSA-6-FOSFATO DESHIDROGENASA (G6FD)
D551	ANEMIA DEBIDA A OTROS TRASTORNOS DEL METABOLISMO DEL GLUTATION
D552	ANEMIA DEBIDA A TRASTORNOS DE LAS ENZIMAS GLUCOLITICAS
D553	ANEMIA DEBIDA A TRASTORNOS DEL METABOLISMO DE LOS NUCLEOTIDOS
D558	OTRAS ANEMIAS DEBIDAS A TRASTORNOS ENZIMATICOS
D559	ANEMIA DEBIDA A TRASTORNOS ENZIMATICOS, SIN OTRA ESPECIFICACION
D56	TALASEMIA
D560	ALFA TALASEMIA
D561	BETA TALASEMIA
D562	DELTA-BETA TALASEMIA
D563	RASGO TALASEMICO
D564	PERSISTENCIA HEREDITARIA DE LA HEMOGLOBINA FETAL (PHHF)
D568	OTRAS TALASEMIAS
D569	TALASEMIA, NO ESPECIFICADA
D57	TRASTORNOS FALCIFORMES
D570	ANEMIA FALCIFORME CON CRISIS
D571	ANEMIA FALCIFORME SIN CRISIS
D572	TRASTORNOS FALCIFORMES HETEROCIGOTOS DOBLES
D573	RASGO DREPANOCITICO
D578	OTROS TRASTORNOS FALCIFORMES
D58	OTRAS ANEMIAS HEMOLITICAS HEREDITARIAS
D580	ESFEROCITOSIS HEREDITARIA
D581	ELIPTOCITOSIS HEREDITARIA
D582	OTRAS HEMOGLOBINOPATIAS
D588	OTRAS ANEMIAS HEMOLITICAS HEREDITARIAS ESPECIFICADAS
D589	ANEMIA HEMOLITICA HEREDITARIA, SIN OTRA ESPECIFICACION
D59	ANEMIA HEMOLITICA ADQUIRIDA
D590	ANEMIA HEMOLITICA AUTOINMUNE INDUCIDA POR DROGAS
D591	OTRAS ANEMIAS HEMOLITICAS AUTOINMUNES
D592	ANEMIA HEMOLITICA NO AUTOINMUNE INDUCIDA POR DROGAS
D593	SINDROME HEMOLITICO-UREMICO
D594	OTRAS ANEMIAS HEMOLITICAS NO AUTOINMUNES
D595	HEMOGLOBINURIA PAROXISTICA NOCTURNA (MARCHIAFAVA-MICHELI)
D596	HEMOGLOBINURIA DEBIDA A HEMOLISIS POR OTRAS CAUSAS EXTERNAS
D598	OTRAS ANEMIAS HEMOLITICAS ADQUIRIDAS
D599	ANEMIA HEMOLITICA ADQUIRIDA, SIN OTRA ESPECIFICACION
D60	APLASIA ADQUIRIDA, EXCLUSIVA DE LA SERIE ROJA (ERITROBLASTOPENIA)
D600	APLASIA CRONICA ADQUIRIDA, EXCLUSIVA DE LA SERIE ROJA
D601	APLASIA TRANSITORIA ADQUIRIDA, EXCLUSIVA DE LA SERIE ROJA
D608	OTRAS APLASIAS ADQUIRIDAS, EXCLUSIVAS DE LA SERIE ROJA
D609	APLASIA ADQUIRIDA, EXCLUSIVA DE LA SERIE ROJA, NO ESPECIFICADA
D61	OTRAS ANEMIAS APLASTICAS
D610	ANEMIA APLASTICA CONSTITUCIONAL
D611	ANEMIA APLASTICA INDUCIDA POR DROGAS
D612	ANEMIA APLASTICA DEBIDA A OTROS AGENTES EXTERNOS
D613	ANEMIA APLASTICA IDIOPATICA
D618	OTRAS ANEMIAS APLASTICAS ESPECIFICADAS
D619	ANEMIA APLASTICA, SIN OTRA ESPECIFICACION
D62	ANEMIA POSTHEMORRAGICA AGUDA
D63	ANEMIA EN ENFERMEDADES CRONICAS CLASIFICADAS EN OTRA PARTE
D630	ANEMIA EN ENFERMEDAD NEOPLASICA (C00-D48+)
D638	ANEMIA EN OTRAS ENFERMEDADES CRONICAS CLASIFICADAS EN OTRA PARTE
D64	OTRAS ANEMIAS
D640	ANEMIA SIDEROBLASTICA HEREDITARIA
D641	ANEMIA SIDEROBLASTICA SECUNDARIA A OTRA ENFERMEDAD
D642	ANEMIA SIDEROBLASTICA SECUNDARIA, DEBIDA A DROGAS Y TOXINAS
D643	OTRAS ANEMIAS SIDEROBLASTICAS
D644	ANEMIA DISERITROPOYETICA CONGENITA
D648	OTRAS ANEMIAS ESPECIFICADAS
D649	ANEMIA DE TIPO NO ESPECIFICADO
D65	COAGULACION INTRAVASCULAR DISEMINADA (SINDROME DE DESFIBRINACION)
D66	DEFICIENCIA HEREDITARIA DEL FACTOR VIII
D67	DEFICIENCIA HEREDITARIA DEL FACTOR IX
D68	OTROS DEFECTOS DE LA COAGULACION
D680	ENFERMEDAD DE VON WILLEBRAND
D681	DEFICIENCIA HEREDITARIA DEL FACTOR XI
D682	DEFICIENCIA HEREDITARIA DE OTROS FACTORES DE LA COAGULACION
D683	TRASTORNO HEMORRAGICO DEBIDO A ANTICOAGULANTES CIRCULANTES
D684	DEFICIENCIA ADQUIRIDA DE FACTORES DE LA COAGULACION
D688	OTROS DEFECTOS ESPECIFICADOS DE LA COAGULACION
D689	DEFECTO DE LA COAGULACION, NO ESPECIFICADO
D69	PURPURA Y OTRAS AFECCIONES HEMORRAGICAS
D690	PURPURA ALERGICA
D691	DEFECTOS CUALITATIVOS DE LAS PLAQUETAS
D692	OTRAS PURPURAS NO TROMBOCITOPENICAS
D693	PUPURA TROMBOCITOPENICA IDIOPATICA
D694	OTRAS TROMBOCITOPENIAS PRIMARIAS
D695	TOMBOCITOPENIA SECUNDARIA
D696	TROMBOCITOPENIA NO ESPECIFICADA
D698	OTRAS AFECCIONES HEMORRAGICAS ESPECIFICADAS
D699	AFECCION HEMORRAGICA, NO ESPECIFICADA
D70	AGRANULOCITOSIS
D71	TRASTORNOS FUNCIONALES DE LOS POLIMORFONUCLEARES NEUTROFILOS
D72	OTROS TRASTORNOS DE LOS LEUCOCITOS
D720	ANOMALIAS GENETICAS DE LOS LEUCOCITOS
D721	EOSINOFILIA
D728	OTROS TRASTORNOS ESPECIFICADOS DE LOS LEUCOCITOS
D729	TRASTORNO DE LOS LEUCOCITOS, NO ESPECIFICADO
D73	ENFERMEDADES DEL BAZO
D730	HIPOESPLENISMO
D731	HIPERESPLENISMO
D732	ESPLENOMEGALIA CONGESTIVA CRONICA
D733	ABSCESO DEL BAZO
D734	QUISTE DEL BAZO
D735	INFARTO DEL BAZO
D738	OTRAS ENFERMEDADES DEL BAZO
D739	ENFERMEDAD DEL BAZO, NO ESPECIFICADA
D74	METAHEMOGLOBINEMIA
D740	METAHEMOGLOBINEMIA CONGENITA
D748	OTRAS METAHEMOGLOBINEMIAS
D749	METAHEMOGLOBINEMIA, NO ESPECIFICADA
D75	OTRAS ENFERMEDADES DE LA SANGRE Y DE LOS ORGANOS HEMATOPOYETICOS
D750	ERITROCITOSIS FAMILIAR
D751	POLICITEMIA SECUNDARIA
D752	TROMBOCITOSIS ESENCIAL
D758	OTRAS ENFERMEDADES ESPECIFICADAS DE LA SANGRE Y DE LOS ORGANOS HEMATOPOYETICOS
D759	ENFERMEDAD DE LA SANGRE Y DE LOS ORGANOS HEMATOPOYETICOS, NO ESPECIFICADA
D76	CIERTAS ENFERMEDADES QUE AFECTAN AL TEJIDO LINFORRETICULAR Y AL SISTEMA RETICULOENDOTELIAL
D760	HISTIOCITOSIS DE LAS CELULAS DE LANGERHANS, NO CLASIFICADA EN OTRA PARTE
D761	LINFOHISTIOCITOSIS HEMOFAGOCITICA
D762	SINDROME HEMOFAGOCITICO ASOCIADO A INFECCION
D763	OTROS SINDROMES HISTIOCITICOS
D77	OTROS TRASTORNOS DE LA SANGRE Y DE ORGANOS HEMATOPOYETICOS EN ENFERMEDADES CLASIFICADAS EN OTRA PARTE
D80	INMUNODEFICIENCIA CON PREDOMINIO DE DEFECTOS DE LOS ANTICUERPOS
D800	HIPOGAMMAGLOBULINEMIA HEREDITARIA
D801	HIPOGAMMAGLOBULINEMIA NO FAMILIAR
D802	DEFICIENCIA SELECTIVA DE INMUNOGLOBULINA A (IGA)
D803	DEFICIENCIA SELECTIVA DE SUBCLASES DE LA INMUNOGLOBULINA G (IGG)
D804	DEFICIENCIA SELECTIVA DE INMUNOGLOBULINA M (IGM)
D805	INMUNODEFICIENCIA CON INCREMENTO DE INMUNOGLOBULINA M (IGM)
D806	DEFICIENCIA DE ANTICUERPOS INMUNOGLOBULINAS CASI NORMAL O CON HIPERINMUNOGLOBULINEMIA
D807	HIPOGAMMAGLOBULINEMIA TRANSITORIA DE LA INFANCIA
D808	OTRAS INMUNODEFICIENCIAS CON PREDOMINIO DE DEFECTOS DE LOS ANTICUERPOS
D809	INMUNODEFICIENCIA CON PREDOMINIO DE DEFECTOS DE LOS ANTICUERPOS, NO ESPECIFICADA
D81	INMUNODEFICIENCIAS COMBINADAS
D810	INMUNODEFICIENCIA COMBINADA SEVERA (IDCS) CON DISGENESIA RETICULAR
D811	INMUNODEFICIENCIA COMBINADA SEVERA (IDCS) CON LINFOCITOPENIA T Y B
D812	INMUNODEFICIENCIA COMBINADA SEVERA (IDCS) CON CIFRA BAJA O NORMAL DE LINFOCITOS B
D813	DEFICIENCIA DE LA ADENOSINA DEAMINASA (ADA)
D814	SINDROME DE NEZELOF
D815	DEFICIENCIA DE LA FOSFORILASA PURINONUCLEOSIDA (FPN)
D816	DEFICIENCIA DE LA CLASE I DEL COMPLEJO DE HISTOCOMPATIBILIDAD MAYOR
D817	DEFICIENCIA DE LA CLASE II DEL COMPLEJO DE HISTOCOMPATIBILIDAD MAYOR
D818	OTRAS INMUNODEFICIENCIAS COMBINADAS
D819	INMUNODEFICIENCIA COMBINADA, NO ESPECIFICADA
D82	INMUNODEFICIENCIA ASOCIADA CON OTROS DEFECTOS MAYORES
D820	SINDROME DE WISKOTT-ALDRICH
D821	SINDROME DE DI GEORGE
D822	INMUNODEFICIENCIA CON ENANISMO MICROMELICO (MIEMBROS CORTOS)
D823	INMUNODEFICIENCIA CONSECUTIVA A RESPUESTA DEFECTUOSA HEREDITARIA CONTRA EL VIRUS EPSTEIN-BARR
D824	SINDROME DE HIPERINMUNOGLOBULINA E (IGE)
D828	INMUNODEFICIENCIA ASOCIADA CON OTROS DEFECTOS MAYORES ESPECIFICADOS
D829	INMUNODEFICIENCIA ASOCIADA CON DEFECTOS MAYORES NO ESPECIFICADOS
D83	INMUNODEFICIENCIA VARIABLE COMUN
D830	INMUNODEFICIENCIA VARIABLE COMUN CON PREDOMINIO DE ANORMALIDADES EN EL NUMERO Y LA FUNCION DE LOS LINFOCITOS B
D831	INMUNODEFICIENCIA VARIABLE COMUN CON PREDOMINIO DE TRASTORNOS INMUNORREGULADORES DE LOS LINFOCITOS T
D832	INMUNODEFICIENCIA VARIABLE COMUN CON AUTOANTICUERPOS ANTI-B O ANTI-T
D838	OTRAS INMUNODEFICIENCIAS VARIABLES COMUNES
D839	INMUNODEFICIENCIA VARIABLE COMUN, NO ESPECIFICADA
D84	OTRAS INMUNODEFICIENCIAS
D840	DEFECTO DE LA FUNCION DEL ANTIGENO-1 DEL LINFOCITO (LFA-1)
D841	DEFECTO DEL SISTEMA DEL COMPLEMENTO
D848	OTRAS INMUNODEFICIENCIAS ESPECIFICADAS
D849	INMUNODEFICIENCIA, NO ESPECIFICADA
D86	SARCOIDOSIS
D860	SARCOIDOSIS DEL PULMON
D861	SARCOIDOSIS DE LOS GANGLIOS LINFATICOS
D862	SARCOIDOSIS DEL PULMON Y DE LOS GANGLIOS LINFATICOS
D863	SARCOIDOSIS DE LA PIEL
D868	SARCOIDOSIS DE OTROS SITIOS ESPECIFICADOS O DE SITIOS COMBINADOS
D869	SARCOIDOSIS DE SITIO NO ESPECIFICADO
D89	OTROS TRASTORNOS QUE AFECTAN EL MECANISMO DE LA INMUNIDAD, NO CLASIFICADOS EN OTRA PARTE
D890	HIPERGAMMAGLOBULINEMIA POLICLONAL
D891	CRIOGLOBULINEMIA
D892	HIPERGAMMAGLOBULINEMIA, NO ESPECIFICADA
D898	OTROS TRASTORNOS ESPECIFICADOS QUE AFECTAN EL MECANISMO DE LA INMUNIDAD NO CLASIFICADOS EN OTRA PARTE
D899	TRASTORNO QUE AFECTA AL MECANISMO DE LA INMUNIDAD, NO ESPECIFICADO